2017年共计52种新的分子实体（NMEs）和生物制剂首次转入全球市场，36种产品线扩展产品（即新适应症、牵头用药和新的制剂等）获批上市，此外另有25种产品为去年首次获批，但在2017年12月31日前仍未上市。全球药品审评的的重大进展还包括：首个用作化疗癌症的CAR-T免疫疗法、首款数字药丸以及首个化疗由特定基因突变造成的遗传疾病的基因疗法皆取得FDA批准后。7种获批新药为同类首创新药，还包括CAR-T免疫疗法、羟化酶1（TPH1）抑制剂特罗司他乙酯（telotristatethyl）、抗IL-4Rα隆抗体dupilumab和嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂呋咯地舒（forodesine）。2017年批准后的NMEs和生物制剂中，抗肿瘤药物展现出最活跃，去年发售了17种新产品，是过去十年中数量最少的一年。

孤儿药之后沦为新药研发的重点，去年获批的新药和生物制剂（还包括产品线扩展产品）中，有31种取得孤儿药资格，其中部分对应多个适应症。美国仍是最活跃的新药市场，52种新产品中有35种在美国获批，占了总数的67%。其他国家和地区批准后的药物数量与美国比起则显著偏低，欧盟批准后8种，日本批准后3种，而加拿大、韩国、俄罗斯、阿根廷、中国台湾和印度仅有1种药物获批。

1新药连连看去年，FDA首次批准后了一种独有的“首次问世”新药数字药丸。这种取名为AbilifyMyCite的药丸是由研发的一种药物设备人组产品，为型外用精神病药的新制剂，用作成人患者的或I型双相躁狂或混合发作的应急化疗，以及的辅助化疗。

该药丸包括由ProteusDigitalHealth生产的微型传感器，当其与胃液认识时可被转录，并向患者配戴的贴片发送信息，贴片再行将信息传输到手机应用程序上，这样患者就可以在智能手机上跟踪药物的摄取情况，也可容许其医护人员通过网站采访涉及信息。仍然以来，患者依从性劣容许了抗精神病药物和其他药物的疗效，该产品组合目的解决问题这一问题。但FDA批准后通知书和产品标签都明确指出，临床研究仍未证明该产品提升了患者的依从性。大冢回应AbilifyMyCite将在2018年上市，预计将首先限制性用作经过检验的患者和医疗机构。

在心血管药物方面，2017年末，FDA批准后了抗PCSK9单克隆抗体evolocumab（商品名：Repatha）的新适应症，用作减少成年人、中风和冠状动脉重建术的风险，该单克隆抗体之前作为叛胆固醇药物上市销售。目前Evolocumab沦为第一个可用作此类更加普遍新的适应症的PSCK9抑制剂。

镰状细胞病（SCD）是影响红细胞（RBC）的慢性终生遗传性血液病。2017年7月，FDA批准后EmmausLifeSciences的Endari（L-谷氨酰胺口服粉末）用作增加5岁及以上患者SCD相当严重并发症。Endari沦为首个也是唯一一个被批准后用作儿童患者（5岁及以上）的SCD化疗药物，也是将近20年来首个批准后的成人化疗新药。

此前L-谷氨酰胺在美国可用作化疗较短肠综合征。辉瑞JAK抑制剂托法替尼（Xeljanz和XeljanzXR）的速谶剂型和缓释剂型获得FDA批准后可用作新的适应症银屑病的化疗。2012年该药作为全球首个上市的JAK抑制剂用作中重度成人活动性类风湿关节炎（RA）的化疗，目前也是首个化疗银屑病关节炎（PsA）的JAK抑制剂。

FDA批准后托法替尼化疗对氨甲喋呤或其他DMARD号召不充份或不耐受性的活跃性PsA成人患者。2017年是新型眼科用药的分水岭，新的上市药物还包括外用青光眼药物、眼部炎症和神经营养角膜炎药物，以及化疗少见的遗传性失聪的药物。

2017年11月FDA批准后latanoprostenebunod（商品名：Vyzulta），作为首个前列腺素类似物（其代谢物之一是一氧化氮），用作减少开角型青光眼或低眼压症患者的眼压。另一种减少IOP（眼内压）的药物是Rho激酶抑制剂netarsudilmesylate（商品名：Rhopressa）。去年12月通过FDA批准后并将于2018年上市。

FDA批准后的要求比预计的处方药消费者收费法案的目标日期（2018年2月28日）提早了2个月。返回中国市场，2017年10月中国食品药品监督管理局批准后了一种新型埃博拉疫苗（EBOV），该疫苗由军事医学科学院生物医学工程研究所和天津康希诺生物技术有限公司联合开发。Ad5-EBOV是E1/E3缺陷的重组腺病毒5载体编码埃博拉病毒扎伊尔2014株糖蛋白，与其他国家研发的埃博拉液体疫苗比起，中国实验室的冻干埃博拉病毒疫苗具备更高的稳定性，合适在非洲等高温地区运输和用于。埃博拉病毒在西非愈演愈烈期间，研究机构在塞拉利昂召募了500事例身体健康成人展开的II期试验、结果表明该疫苗的安全性和免疫原性较好。

在优先审评6个月后，该疫苗即取得批准后。2新产品从哪里来？对于收购活动否不利于研发、否为患者建构价值的争议仍然大大，但2017年收购活动仍在之后。波士顿咨询在2017年12月公布一项分析指出，制药公司的拆分（特别是在是大型拆分，如2000年和2005年分别通过拆分创建GSK和安斯泰来），将不会增进对药物管线的的生产量。

他们找到对管线生产量有明显增进的两个因素在于用客观的批判性视角综合考虑到所有管线项目，展开评估及优先级排序，以及在特定化疗领域中挑选最有期望的科研技术并加以推展的时机。2017年1月，礼来宣告将以每股价格为46.5美元的价格并购CoLucidPharmaceuticals，总价约合9.6亿美元。

这项交易某种程度将更进一步强化礼来现有针对偏头痛领域的止痛药物的资产实力，同时向晚期研发管线中减少了不具备在在短期内构建上市有可能的药物lasmiditan，该药为用作急性化疗偏头痛的的口服5-HT1F激动剂。去年晚些时候，礼来发布了用作评估lasmiditan的Ⅲ期SPARTAN试验的阳性结果，回应将于2018年向美国为该药提交NDA。2017年6月，杜邦以300亿美元已完成并购爱人可泰隆，沦为2017年内仅次于的一起收购。

通过并购，正处于Ⅲ期临床的化疗多发性硬化的鞘氨醇-1-磷酸受体1激动剂ponesimod和外用艰苦梭菌抗生素cadazolid补足了杜邦的研发管线，同时将爱人可泰隆完善的肺动脉高压药物授权经营权划入其上市产品旗下。而爱人可泰隆的药物找到业务和早期临床研发资产则拆分到新的正式成立的瑞士公司Idorsia。在10月初，吉利德以每股180美元现金已完成了对KitePharma的并购，并购金额合计119亿美元。

收购已完成两周后，Kite的主导产品CAR-T疗法axicabtageneciloleucel（商品名：Yescarta）通过FDA批准后并立刻上市，用作化疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性腹壁大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、晚期B细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤引发的DLBCL（转化成滤泡性淋巴瘤）的化疗。KitePharma将作为Gilead的全资子公司之后运作，正在早期开发阶段还有其他几种基于CAR-T技术的产品。某种程度在第三季度，以免疫治疗为重点的公司IFMTherapeutics被BMS并购，后者同时取得了STING（干扰素基因的刺激剂）激动剂和NLRP3（含NACHT、LRR和PYD结构域的蛋白-3）激动剂项目。

这些项目还包括多个针对先天免疫系统的小分子化合物，皆未来将会沦为癌症、炎症和自身免疫性疾病的下一代化疗药物。路透社报导认为，在去年年底美国政府批准后对工业实施税收优惠后，有可能引起新一波的收购浪潮。随着公司税率从35%减少到21%，将不会有更好供开支的资金，艾尔建首席执行官BrentSaunders预计，美国制药公司将在2018年上半年开始较小规模的交易，并在2018年下半年到2019年过渡到更大数额的交易。

3变革性产品未来将会上市2018年，多种有可能转变当前化疗模式的药物将未来将会走向市场。Shionogi的帽依赖性核酸内托酶抑制剂baloxavirmarvoxil就是其中一种，该药用作化疗流感，目前已提交日本审查，适应症为成人和儿童的A型和B型流感。由于不不受年龄大小容许，仅有须要拒绝接受一次口服给药，baloxavir预计将沦为一种低依从性的，十分便利的化疗方案。

外用-CD4单克隆抗体（Mab）艾巴利珠单抗（TaiMedBiologics）有可能作为艾滋病毒／艾滋病化疗的一种全新方法将在2018年获批，目前于是以拒绝接受FDA的优先审查，该药针对多重耐药性的HIV-1病毒。Ibalizumab主要与CD4+T细胞受体的第二个细胞外结构域融合，制止病毒转入并由此切断病毒感染。如果取得批准后，这将是在近10年内上市的首个新型外用逆转录病毒化疗机制，也是唯一不必须每天给药的化疗方法。

Ibalizumab也取得突破性化疗称号和孤儿药状态。

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